Mercado de saúde mental ganha fôlego com decisão que encurta prazos regulatórios
Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) – Na última sexta-feira, 24, a agência aprovou um pacote de medidas para acelerar ensaios clínicos com MDMA e psilocibina no tratamento de transtornos mentais, passo que reduz custos e pode antecipar o ingresso de novos fármacos no mercado já a partir de 2024.
- Em resumo: Fast-track da FDA tende a destravar investimentos e valorizar empresas de biotecnologia focadas em terapias psicodélicas.
Por que a FDA está correndo?
A agência reconhece que a depressão resistente e o estresse pós-traumático geram perdas anuais de produtividade de US$ 1 trilhão, segundo estimativa citada pela Reuters. A via rápida reduz de 10 para até 6 anos o ciclo de aprovação, economizando centenas de milhões em P&D.
“A FDA aprovou uma série de medidas para acelerar a pesquisa sobre o uso de drogas psicodélicas no tratamento de transtornos mentais.”
Impacto econômico e potencial de mercado
Consultorias como a Data Bridge preveem que o mercado global de terapias psicodélicas salte de US$ 3,8 bilhões para mais de US$ 8 bilhões até 2029, ritmo anual acima de 13%. A depender dos resultados clínicos, listadas como Compass Pathways e MindMed podem capturar fatia relevante desse bolo, ampliando o apetite dos investidores por IPOs no segmento.
Como isso afeta o seu bolso? Se fundos de saúde e ETFs de biotecnologia passarem a incorporar essas empresas, o investidor brasileiro exposto a BDRs pode sentir a reprecificação já nos próximos trimestres. Para mais detalhes sobre movimentações de mercado, acesse nossa editoria especializada.
Crédito da imagem: Divulgação / FDA
